FOLFOX #6 抗がん剤投与 ６クール目 と投与後一日目
ついに昨日2020年2月19日、6回目の抗がん剤ができました。
本来は先週の予定が、白血球と好中球の数値が低すぎたために
１週間様子を見ることになったのですが、
今回無事に数値が戻って投与ができました。
流石に昨日はブログを書くまでには至らず、今日は投与から1日たちましたが、
いつもの1日目よりずっと体調はいい感じです。
まだ５FUのポンプはつけているので、この2分おきのポンプからの音が
嫌で仕方ありません。横になる時はなるべく管を伸ばして
体からできるだけ離して置いているので、
立ち上がる時に忘れてしまうことが度々。
この微妙な薬の匂いと音が一番嫌です。
抗がん剤投与は、今までは予定通り２週間おきに投与できていたので、
今回今までわからなかったことが少しわかりました。
２週間経ったところで、いつもは体調が戻り、
家事なども普通にできる範囲に戻っていたので、
ほぼ薬は抜けて副作用は消えているものと思っていました。
今回もそれは同じではあったのですが、いつもならそこで新しくまた投与をするところ、今回は１週間余計に間が空いたことで、
やはり5回分の抗がん剤が蓄積しているんだと感じることができました。
休薬で、終わりの日程はずれますが、この休薬期間があってよかったんだなと。
２週間をすぎても、手足の痺れなどが残っていて、
また吐き気や味覚障害も投与直後よりは軽いですが、まだ残っていました。
冷たいものに反応するのは治っていたので、
余程冷凍の食材を切ったり、ということでなければ、
常温や、少し氷の入った飲み物、
またなんとアイスクリームも少し食べることができました。
これは私にとって、大きかったです！
飲み物が、水が全く飲めないので、普段はハーブティー各種、
ゴーヤ茶、ジンジャーティー、紅茶、緑茶を気分によって飲んでいました。
お腹の調子がいい時に少し薄めのコーヒーも飲んだり。
いずれも先生からはOKをもらっているのですが、
暖かいものばかりを12月からずっと飲んでいるので、
流石に冷たいものが恋しくなって来ていました。
そして、普段好まなかったものが食べたくなったり、
飲みたくなったりもして。
私が飲みたくなったのは、コーラフロート。
元々子供の頃、クリームソーダが大好きで、外食をすると必ず、
お店にある時には頼んでもらっていました。本当に楽しみにしていました。
大人になっていつの間にか、飲まなくなっていましたが、
どうも最近、フロート系が飲みたくなってしまい。
アメリカのメロンソーダはあまりにも色が濃くて飲みたい気分になれないので、
コーラ。（あまり変わりませんが。。）
ダイエット系の飲み物は、体に悪いと決め込んでいるので、
（自分の中では人工甘味料がダメだと思っているので、
取らないようにしています）
普通のコーラにハーゲンダッツのアイスを入れて、
しばらく気が抜けるまで置いて、
温度も少し落ち着いたところで飲んでみました。
冷たいものをずっと飲んでいなかったので、涙が出るほど美味しかったです。
調子に乗って、3日くらい連続で飲みました！（でも量はグラス半分くらいにしています）←言い訳
お砂糖は避けたほうがいいという話ですが、
私の先生は、そんなことは気にせずに食べられるものをなんでも食べて。
と言ってくれるので、罪悪感なく飲みました。
アメリカは甘いものはすごく甘いので、アメリカ生活を始めてから、
ほとんどのものは家で作っているので、デザート、パン、野菜、納豆、
それからスキンケアのものなど、自家製にしています。
（現在あまり作れていないのですが。。
作り置きの石けんがなくなってしまってそろそろ作らないと。）
子供も小さかったので、どうしても手に入りにくいもの以外はなるべくオーガニックで。
お砂糖は、どうしてもやめられないので、白砂糖は避け、
オーガニックのお砂糖か、オリゴ糖、てんさい糖メープルシロップを
使うようにしています。
なのに、コーラ。少し罪悪感ですが、味覚障害ですっきりしない口の中がさっぱりました。
まただらだらと投与と関係ないことを書いてしまいましたが、
何が言いたいのかというと、また投与後はしばらく冷たいものは食べたり飲んだりできない。がっかりだな。。という。
でもこれで再発リスクを下げているので不平を言わず頑張ります。
6回目が終了して、後残り、2回。
私はお友達のラナが先月後２回だね、と励ましたつもりが、
とても暗い顔で、「またやらなくちゃいけないのね」と言っていたのが
今となって、彼女の気持ちがよくわかりました。
嬉しいより、まだ後2回もあるのか、というのが正直な気持ちだったのです。
先ほども書いた通り、まだ痺れなどが残っていたのと、
休薬の期間、がんばって食べました。なので、体重は４２から４４キロになりましたが、
急に食べたせいか、投薬の日朝起きて、まず顔がむくんでいて、
あまり浮腫むことはなかったのですが、
（最初にがんがわかった時に入院して点滴をたくさんした時と、
ポートを入れた手術の後すごくむくみましたが)
その時以外はむくんだことはなかったので、ちょっと心配に。
足と手の指もむくんだ感じで、動かすと痛い。
ただ単に食べ過ぎ、飲み過ぎであって欲しいのですが、
この状態で抗がん剤をするのも嫌だなーと思いつつ。
今日はこれまたクリニックは空いていて、
部屋には誰もいませんでした。自由に席を選んで
まずは、飲み薬の吐き気どめ（オンダンセトロン）４錠と、
ステロイド（デカドロン）４錠を飲んで、
ポートに針をアクセスしてもらいます。
ステロイドはアレルギー反応を抑えるのと、
吐きどめのために使っているようです。
点滴でまずブドウ糖をはじめ、吐き気どめの注射も点滴から入れます。
（例のクリーム色の口に変な味がするお薬です）
30分後に薬が効いてから、オキサリプラチン（エルプラット）と
ロイコボリンを開始しました。
いつも通り、40分ほど経過すると急にトイレに行きたくなりました。
今回はその後投薬中に4回トイレに行きました。
膀胱にいっぱい水分が出てくるので、薬が全部出てしまっているんじゃないかと心配になることがあります。
他の人でこんなにお手洗いに立っている人もいないんですよね。。
いろんながんの方がいるので、みな同じお薬をしているとは限らないので、
一概に他の患者さんと比べることはできませんが。
今回の2日目までに出ている副作用を書きます。
- 胸の圧迫感
- 寒冷不耐性
- ポートの針が痛い
- 鼻水が止まらない
- 空咳が出る
- くしゃみ
- 手足の痺れ
- 極度の倦怠感
- 軽い頭痛
- 下痢（オストミー使用なのでそれほど支障にはなりません）
- 顔にシミが増えてきました（抗がん剤に関係あるようなないような）
- 指先に茶色いスポット（爪の中や指先の皮膚）
- 脱毛（半分くらいに減っています）
お昼に帰宅後、わかめと卵のおうどんとネクタリンとみかんを食べて、
水分をたっぷりとり、ベッドで休みました。
食べると強烈な睡魔が襲ってきます。
体を冷やさないように、洗えるふわふわの敷き電気毛布を
妹が日本から送ってくれて、とてもお気に入りなのですが、
それを弱にして使っています。
１８：５６ 吐き気どめはまだ飲んでいませんが、軽く気持ちが悪い。
胸の圧迫感。
手を洗うときはお湯以外ありえない。冷たいとビリビリして声をあげてしまいます。
ふくらはぎが痛い。痺れもあって、歩く時に変な歩き方になります。
目覚めて、ずっと喋っていないのに発声がしにくくなってきたところで、
母から電話。
母は心配してくれているですが、私よりもさらにネガティブな方で。
こうだから病気になったとか。食生活がどうだとか、
先生は酷いことは言わないけど病状は本当はひどいんだとか
今言われたくないいうことを結構言います。
心配してくれるのはありがたいのですが。
先日ユニクロでセールだったからと言って、
たくさん、考えられない量の洋服やらヒートテックやらを家族全員分
送料を云万円もかけて送ってくれました。
下の娘はマイナス25度というようなところで生活しているので、
ありがたいのですが、
持ってきたほうが安かったんじゃないか。という量。
ユニクロの店舗は今住んでいるところには近くになくて。
でもオンラインではアメリカでも買うことができるのですが、
ほとんど日本より値段が高いので、確かにありがたい。
お餅４キロとか、あずき１キロとかも入っていて。
母も口がもうちょっと上品だったら最高なんですけど
見た目は上品なんですが、ちょっと話すとストレートすぎて。
私もいけないところがあるんでしょうが、
口が災いして、親子間トラブルが絶えないです。
まさか病気になってもさらにアップグレードして続くとは。。
まあ慣れっこなんですが。
妹は病気がわかってから、2回もアメリカに来てくれて、
頻繁に日本から食材や化粧品なども送ってくれたり、
皆さんに心配をかけて申し訳ないですが、とても家族に助けられてありがたいです。
勝手にアメリカに嫁いで、日本だったらどんなに家族にとって楽だったか、
と国際結婚の葛藤です。
夕飯は主人がパスタとサラダとパンを焼いてくれていたのですが、
パスタはあまり食べられず。
パンとサラダを食べて、後から寝る前にお茶漬けを食べました。
飲み物はまた暖かいもののみです。
味覚障害があると紅茶や緑茶でも気持ち悪くなってしまって、
変化をつけるために、オートミルクを入れてラテにしたり、
やっぱりコーヒーがたまに飲みたくなります。
辛いものも良くないんでしょうけど、欲しくなります。
きっとパンチのきいたものがいいのでしょう。
先生は私の場合、食べないで痩せてしまうより、
食べられるもの、食べたいものをなんでも食べて。
と言ってくれるので、過度にならないように気をつけて、
食べています。
ファーストフードはできるだけ避けてマックも何年も食べていなかったのですが、
抗がん剤を始めた初期に、フィレオフィッシュがどうしても食べたくて、
病院帰りにドライブスルーで買ってもらったことが2回。
行ったのに朝早すぎて、フィレオフィッシュがない時も1回。
その時の悲しみと言ったらなかったです。
最近、Uber Eatsでマックを持ってきてもらえることを知り、
家からマックは車で5分。とはいえ、高速に乗って次の降り口まで行くので
今は一人では行かれないので、
Uber Eatsデビューしてみようかな。
あ、でもそれをやってしまうとジャンクフード天国になってしまいそうなので、
やめたほうがいいな。
美味しいお魚が買えるところを見つけたい・・・。そして家で自家製のパンで、
きれいな良い油でフィレオフィッシュを作りたいです。
私は軽い大豆アレルギーがあるので、家ではオリーブオイル、亜麻仁油、オーガニックバターのみを使っていて、
普段あまりは外ではサラダ油や大豆油を使っている食ものは食べられないのですが、
要は罪悪感なく食べたい。食べるのが大好きな私にとって、
食べられるものがないというのはとても辛い。
そして痩せていく自分を見るのがこんなに気分が衰退するものだとも
知りませんでした。
母の送ってくれたものの中に４冊がんに効くレシピなどの本があったので、
参考にしたいと思います。大体の食材は手に入らないものが多いんですけどね。。
また長い独り言で申し訳ありません。
食べ物の話はたくさん書けそうなので、また体調の良い時に書きます。